Diagnóstico Em Crianças

O DIAGNÓSTICO DE FH EM CRIANÇAS

FH é uma doença em que o LDL-C (mau colesterol) está elevado e afeta vários elementos da família, o que significa que é hereditário.

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Esta alteração dos níveis de LDL-C inicia-se à nascença e pode causar doença Cardiovascular numa idade precoce.

As análises dos lípidos e o diagnóstico clinico de FH em crianças são importantes e devem ser realizados por médicos especializados em doenças hereditárias e lípidos. Recomenda-se que as crianças com ≥ 2 anos de idade devem efetuar análises ao colesterol, LDL-C, HDL-C e TG se existir uma história familiar de doença cardiovascular precoce ou de níveis elevados de colesterol num progenitor (pai ou mãe).

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FH homozigótica

Esta doença rara e grave de FH sucede quando o gene alterado causador da FH é herdado de ambos os progenitores. Quando isso acontece, a criança deve realizar análises de lípidos o mais cedo possível e ser remetida para um médico geneticista e/ou especialista de lípidos.

Crianças com FH diagnosticadas e tratadas têm uma vida normal.